Perjuangan Yola Tsagia, Ibunda dari Bocah Penderita Penyakit Langka, Treacher Collin Syndrome

Yola Tsagia harus menerima kenyataan bahwa anaknya mengidap kelainan genetik langka bernama Treacher Collins Syndrome.

Perjuangan Yola Tsagia, Ibunda dari Bocah Penderita Penyakit Langka, Treacher Collin Syndrome
Facebook/Yola Tsagia
Kisah Yola Tsagia, Ibu Tangguh yang Anaknya Alami Treacher Collins Syndrome 

TRIBUNNEWS.COM - Semua ibu pasti menginginkan anaknya tumbuh sehat, begitu juga Yola Tsagia.

Sayangnya, Yola Tsagia harus menerima kenyataan bahwa anaknya mengidap kelainan genetik langka bernama Treacher Collins Syndrome.

Treacher Collins Syndrome sendiri merupakan penyakit langka yang membuat tulang dan jaringan wajah tidak berkembang secara maksimal.

Tak hanya memengaruhi penampilan fisik, penyakit ini juga menyebabkan pengidapnya kehilangan kemampuan pendengaran dan pengelihatan.

Saat hadir sebagai bintang tamu di acara Hitam Putih, Yola menceritakan awal mula dirinya mengetahui sang putri, Odilia Queen mengidap penyakit ini.

Pengetahuan yang minim soal penyakit TCS ini membuat Yola terlambat menyadari bila putrinya mengidap penyakit langka ini.

"Sebenernya waktu dia masih bayi sih nggak ketahuan, ya. Jadi baru ketahuan itu dia usia 6 tahun. Saya baru tahu kalau dia penyandang Treacher Collins Syndrome," ungkap Yola seperti dikutip dari kanal Youtube Trans7 Official Rabu (14/10/2018).

Lanjut ke halaman berikutnya

Penulis: Grid Network
Sumber: Grid.ID
Ikuti kami di
KOMENTAR

BERITA TERKINI

© 2019 TRIBUNnews.com,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved