Breaking News:

Pfizer dan BioNtech Minta Persetujuan European Medicines Agency, Pasarkan Vaksin Covid-19 di Eropa

Pfizer dan BioNtech mendaftar ke European Medicines Agency (EMA) pada hari Senin waktu setempat.

Penulis: Fitri Wulandari
Editor: Choirul Arifin
DW/BioNTech
Perusahaan farmasi Pfizer dan BioNTech mengklaim kandidat vaksin covid 19 yang mereka uji 90 persen efektif bisa melawan virus corona. 

Laporan Wartawan Tribunnews, Fitri Wulandari

TRIBUNNEWS.COM, WASHINGTON - Perusahaan farmasi Amerika Serikat (AS) Pfizer dan perusahaan bioteknologi Jerman BioNtech telah mengajukan permohonan persetujuan bersyarat untuk vaksin mereka, yang diklaim 95 persen efektif melawan virus corona (Covid-19).

Pfizer dan BioNtech mendaftar ke European Medicines Agency (EMA) pada hari Senin waktu setempat.

Pengajuan tersebut dilakukan sebagai bentuk lain dari proses tinjauan bergulir yang telah dimulai oleh kedua perusahaan itu pada 6 Oktober lalu.

Dikutip dari laman Sputnik News, Selasa (1/12/2020), Komite EMA terkait Produk Obat untuk Penggunaan pada Manusia, saat ini sedang mengevaluasi data awal mengenai sejumlah kandidat vaksin Covid-19.

Baca juga: United Airlines Mulai Terbangkan Vaksin Covid-19 Pfizer

Kandidat vaksin itu meliputi BNT162b2 oleh BioNTech yang bekerja sama dengan Pfizer. Kemudian ChAdOx1-SARS-CoV-2 oleh AstraZeneca, bekerja sama dengan Universitas Oxford.

Baca juga: Komisi Eropa Setujui Kontrak dengan Aliansi BioNTech-Pfizer Pengadaan 300 Juta Dosis Vaksin

Serta mRNA-1273 oleh Moderna Biotech Spain, S.L.

Tinjaua

Perusahaan farmasi Pfizer dan BioNTech mengklaim kandidat vaksin covid 19 yang mereka uji 90 persen efektif bisa melawan virus corona.
Perusahaan farmasi Pfizer dan BioNTech mengklaim kandidat vaksin covid 19 yang mereka uji 90 persen efektif bisa melawan virus corona. (DW)

n bergulir terhadap vaksin ini mengevaluasi kumpulan data pertama dan akan berlanjut ke proses berikutnya hingga tersedia cukup bukti untuk mendukung pengaplikasian otorisasi pemasaran formal.

"EMA tidak dapat mencapai kesimpulan tentang keamanan dan efektivitas vaksin ini sampai pengembang mengirimkan bukti ini dan EMA menilainya," kata perwakilan dari EMA.

Halaman
12
KOMENTAR

BERITA TERKINI

Tribun JualBeli
© 2022 TRIBUNnews.com,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved