Gangguan Ginjal
Jenis-jenis Bahan Kimia Beracun yang Ditemukan dalam Sampel Obat Sirup yang Diuji WHO?
WHO memberikan peringatan bahwa kandungan dietilen glikol dan etilena glikol beracun bagi manusia jika dikonsumsi dan dapat berakibat fatal.
Penulis:
Fitri Wulandari
Editor:
Choirul Arifin
Jika penderita tidak segera mendapatkan pengobatan, gejalanya akan berkembang menjadi kegagalan multi organ dalam dua sampai tujuh hari.
Baca juga: Paracetamol Diduga Picu Gangguan Ginjal Akut pada Anak, Kemenkes Larang Apotek Jual Obat Jenis Sirup
Contoh kontaminasi dan kematian terkait dengan dietilen glikol, bukanlah hal baru.
Karena kasus-kasus seperti itu telah dilaporkan sebelumnya terjadi di India, Amerika Serikat (AS), Bangladesh, Panama dan Nigeria.
Pada 2007, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS mengeluarkan panduan untuk peracikan farmasi, pengemas ulang, dan pemasok tentang potensi bahaya publik gliserin yang terkontaminasi dengan dietilen glikol (DEG), menyebut DEG sebagai 'racun'.
Penasihat FDA mengikuti laporan keracunan DEG fatal dari konsumen yang menelan sirup obat, seperti sirup obat batuk atau sirup asetaminofen.
Tahun lalu, 12 anak meninggal di distrik Udhampur di Jammu India, karena sirup obat batuk yang terkontaminasi yang disebut Coldbest-PC dan diproduksi oleh sebuah perusahaan di Himachal Pradesh.
Kematian ini juga terkait dengan adanya kadar dietilen glikol yang tinggi dalam sirup obat batuk tersebut.
Administrasi Negara Bagian itu kemudian memerintahkan penarikan obat dari semua Negara Bagian lain di mana obat itu dipasarkan.
Ini adalah kasus keracunan glikol massal keempat di India. Pada 1973, terjadi insiden serupa di Rumah Sakit Anak, Egmore di Chennai yang menyebabkan kematian pada 14 anak.
Pada 1986, keracunan serupa di J.J. Rumah sakit menyebabkan kematian 14 pasien, lalu pada 1998, 33 anak meninggal di dua rumah sakit yang terletak di New Delhi karena keracunan serupa.
Penyelidikan WHO yang sedang berlangsung telah memulai penyelidikan lebih dalam melalui koordinasi dengan pihak berwenang India.
Organisasi Pengawasan Standar Obat Pusat India (CDSCO) juga telah meluncurkan penyelidikan terperinci untuk memastikan fakta dan rincian masalah tersebut, dengan menggandeng Pengawas Obat Negara Bagian Haryana, negara bagian di mana produsen Maiden Pharmaceuticals berada.
Menurut penyelidikan awal, Maiden Pharmaceutical Limited dilisensikan oleh pengontrol obat Negara untuk produk yang dirujuk dan memegang izin manufaktur untuk produk ini.
Perusahaan sejauh ini mengekspor empat obat batuk ini hanya ke Gambia.
Menurut Organisasi Kimia dan Distributor Seluruh India (AIOCD), tidak satu pun dari empat sirup obat batuk yang disebutkan dalam peringatan WHO tersedia untuk dijual di India.