Sabtu, 13 September 2025

FDA Setujui Penggunaan BLA untuk Pasien Kanker Paru-Paru Sel Kecil Non-Skuamosa

Persetujuan ini merupakan langkah yang sangat penting dalam tujuan menciptakan standar perawatan baru

Penulis: Choirul Arifin
Editor: Erik S
Istimewa
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaan Biologics License Application (BLA) dari AstraZeneca dan Daiichi Sankyo untuk pengobatan pasien NSCLC dewasa stadium lanjut atau metastasis yang telah menerima terapi sistemik sebelumnya. 

AstraZenaca saat ini memimpin revolusi dalam onkologi dengan ambisi untuk menyediakan kesembuhan pada kanker dalam berbagai rupa, dengan mengikuti perkembangan ilmu pengetahuan guna memahami kanker serta segala kompleksitasnya untuk menemukan, mengembangkan, dan memberikan obat-obatan yang dapat mengubah hidup pasien.

Baca juga: Rata-rata Usia Pasien Kanker Paru di Indonesia 10 Tahun Lebih Muda Dibandingkan LN, Ini Penyebabnya 

Dari semua jenis kanker, AstraZeneca menitik beratkan fokus pada beberapa jenis kanker yang paling menantang dan mengakibatkan kematian tinggi.

Melalui inovasi yang gigih, perusahaan ini membangun salah satu portofolio dan daftar paling beragam di industri, dengan potensi untuk mengkatalisasi perubahan dalam praktik kedokteran dan mengubah pengalaman pasien.

Rekomendasi untuk Anda

Berita Terkini

© 2025 TribunNews.com, a subsidiary of KG Media. All Right Reserved
About Us Help Privacy Policy Terms of Use Contact Us Pedoman Media Siber Redaksi Info iklan