Mengenal Spinal Muscular Atrophy, Penyakit Genetik yang Sebabkan Penderita Sulit Bergerak

Gejala Spinal Muscular Atrophy tipe 2 (penyakit Dubowitz) muncul ketika seorang anak berusia antara enam bulan dan 18 bulan.

Jenis ini cenderung mempengaruhi tungkai bawah. Anak-anak dengan Spinal Muscular Atrophy tipe 2 mungkin bisa duduk, namun tidak bisa berjalan.

Sebagian besar anak dengan Spinal Muscular Atrophy tipe 2 hidup sampai dewasa.

Tipe 3 (ringan)

Gejala Spinal Muscular Atrophy tipe 3 (penyakit Kugelbert-Welander atau remaja-onset SMA) muncul setelah 18 bulan pertama.

Beberapa orang dengan tipe 3 tidak memiliki tanda-tanda penyakit sampai dewasa awal.

Gejala tipe 3 termasuk kelemahan otot ringan, kesulitan berjalan dan sering mengalami infeksi pernapasan.

Seiring waktu, gejala dapat memengaruhi kemampuan berjalan atau berdiri.

Spinal Muscular Atrophy tipe 3 tidak secara signifikan memperpendek harapan hidup.

Tipe 4 (dewasa)

Bentuk dewasa yang langka dari Spinal Muscular Atrophy biasanya tidak muncul sampai pertengahan 30-an.

Gejala kelemahan otot berkembang perlahan, sehingga kebanyakan orang dengan tipe 4 tetap bergerak dan menjalani kehidupan penuh.

(Tribunnews.com/Yunita Rahmayanti)

Artikel lain terkait Spinal Muscular Atrophy