Mengenal Spinal Muscular Atrophy, Penyakit Genetik yang Sebabkan Penderita Sulit Bergerak

TRIBUNNEWS.COM - Spinal Muscular Atrophy adalah penyakit neuromuskular genetik yang menyebabkan otot menjadi lemah.

Orang yang menderita Spinal Muscular Atrophy kehilangan jenis sel saraf tertentu di sumsum tulang belakang yang mengontrol gerakan otot.

Tanpa neuron motorik ini, otot tidak menerima sinyal saraf yang membuat otot bergerak.

Penyakit Spinal Muscular Atrophy menyebabkan otot-otot tertentu menjadi lebih kecil dan lebih lemah karena jarang digunakan.

Meski menyebabkan kelemahan pada tulang belakang, Cleveland clinic mengatakan penyakit ini tidak mempengaruhi saraf dan daya pikir anak.

Berikut ini penyebab, gejala, dan jenis Spinal Muscular Atrophy.

Baca juga: Meredakan Nyeri Kronis dengan Teknik Spinal Cord Stimulation

Penyebab Spinal Muscular Atrophy

Spinal Muscular Atrophy adalah penyakit yang diturunkan melalui keluarga.

Seorang anak dapat memiliki Spinal Muscular Atrophy karena mereka memiliki dua salinan gen yang rusak, satu dari setiap orang tua.

Ketika ini terjadi, tubuh mereka tidak akan dapat membuat jenis protein tertentu.

Tanpa itu, sel-sel yang mengendalikan otot mati.

Ketika anak tersebut tumbuh dewasa, mereka dapat mewariskan gen yang rusak kepada anak mereka sendiri.

Baca juga: Mengenal Spinal Cord Injury: Penyebab, Gejala, hingga Pencegahannya

Gejala umum Spinal Muscular Atrophy

Menurut NHS, gejala Spinal Muscular Atrophy meliputi:

- lengan dan kaki floppy atau lemah