TAG
Penyakit langka
Berita
-
TERHALANG Covid-19 untuk Berobat ke Luar Negeri, Seorang Ayah Obati Sendiri Putranya yang Sekarat
Tak bisa berobat ke luar negeri, seorang ayah di China membuat sendiri obat untuk penyakit langka sindrom Menkes yang diidap anaknya
-
Mengenal Penyakit Langka Hipertensi Paru, Simak Gejalanya Termasuk Sesak Napas hingga Nadi Cepat
Hipertensi Paru adalah kondisi langka dan serius di mana terjadi tekanan darah tinggi di pembuluh darah jantung ke paru.
-
Kisah Purwanto, Pria Asal Nganjuk yang Mengidap Penyakit Langka, Wajah Nyaris Tak Berbentuk
Purwanto (48) asal Nganjuk, Jawa Timur, memiliki ketidaknormalan pada bentuk wajahnya lantaran mengalami penyakit langka.
-
Komnas KIPI: Guru Susan di Sukabumi Alami Penyakit Langka GBS Bukan Karena Vaksinasi Covid-19
Hindra mengingatkan, bila ada keluhan setelah imunisasi atau vaksinasi segera menghubungi nomor telepon
-
Penyakit Langka pada Anak Masih Diangggap Tidak Penting, Prevalensinya 1:2.000 Populasi
Mereka yang tidak tahu penyakitnya harus ditegakkan diagnosis dan tatalaksananya melalui teknologi tanpa kendala jarak.
-
Penyakit Langka Bukan untuk Distigma Negatif, Ketersediaan Diagnostiknya Penting untuk Penanganan
Penyakit langkamerupakan penyakit yang mengancam jiwa atau mengganggu kualitas hidup dengan prevalensi yang rendah, yaitu sekitar 1:2.000 populasi
-
Gejala Demam Kawasaki, Penyakit Langka yang Banyak Menyerang Anak Kecil Ini Miliki 3 Fase
Berikut ini adalah fakta dan gejala demam kawasaki yang banyak menyerang anak kecil.
-
Implementasi Peraturan tentang Nutrisi Medis Khusus Untuk Memenuhi Nutrisi Anak Berpenyakit Langka
Tantangan dalam mendapatkan nutrisi dihadapi setiap hari oleh anak dengan penyakit langka, mulai dari sulitnya ketersediaan hingga mahalnya biaya
-
Lima dari Enam Anak Pasutri Ini Memiliki Penyakit Mata Langka, Tiga Anak Diantaranya Meninggal Dunia
Gejala awalnya hanya mata merah dan mengeluarkan cairan bening, kemudian bola matanya membengkak dan rusak
-
Dapat Bantuan Dana Rp 2,3 M untuk Berobat Anak, Ayah Ini Justu Memakainya untuk Beli Narkoba dan PSK
Bocah 2 tahun asal Brazil penderita spinal muscular atrophy, tewas usai dana bantuan medis Rp 2,3 miliar miliknya dibawa kabur oleh ayah kandung.
-
Penyakit Langka Ini Bikin Bayi 7 Bulan Ini Menangis Sepanjang Hari
Penanganan pasien atresia bilier membutuhkan operasi yang biayanya bisa mencapai Rp 1 miliar
-
Nyeri,Jari Tangan dan Kaki Bocah Perempuan Diamputasi karena Idap Penyakit Langka, Begini Kondisinya
Laura (5) anak ketiga pasangan suami istri Didik (40) dan Juminem (35) warga Kampung Sawah Kabupaten OKU Selatan idap penyakit langka.
-
Penyakit Langka Bikin Jari-Jari Gadis Kecil di Muaradua Diamputasi
Bagian pergelangan tangan dan lutut kaki yang sebelumnya sempat bengkak seperti melepuh kini menyisahkan bekas luka seperti halnya bekas luka bakar
-
Anak Dede Sunandar Idap Penyakit Langka, Sang Komedian Akui Sempat Tolak Bantuan dari Orang Amerika
Bahkan diakui Dede Sunandar, sempat ada seorang warga Amerika yang bersedia untuk membiayai semua pengobatan anak Dede Sunandar.
-
Tingginya Biaya Nutrisi Khusus untuk Penyakit Langka di Indonesia, Pemerintah Diminta Turun Tangan
Pengobatan anak dengan penyakit langka membutuhkan biaya dan penanganan yang ekstra yang sayangnya masih kurang mendapatkan perhatian dari pemerintah.
-
Galang Dana untuk Pengobatan Pasien Penyakit Langka Hadirkan RAN Hingga Harvey Malaiholo
Kegiatan Fundraising dan Gala Dinner yang diadakan Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia berhasil mengumpulkan dana sebesar Rp 260 juta
-
Fakta Penyakit Langka, Ada 8.000 Jenis dan Ada yang Biaya Pengobatan Rp 6 Miliar Setahun
Saat ini, Pusat Pelayanan Terpadu Penyakit Langka RSCM baru menangani sekitar 100 pasien penyakit langka ini
-
Kenali Aneurisma, Penyakit 'Bom Waktu' yang Renggut Nyawa Ibunda Marini Zumarnis
Ibunda Marini Zumarnis, Fatmawaty, meninggal dunia pada Jumat (8/2/2019) karena penyakit langka aneurisma.
-
Stephen Hillenburg Meninggal Karena Penyakit Langka yang Menyerang Manusia
Stephen Hillenburg dinyatakan meninggal dunia pada Senin (26/11/2018) di usia 57 tahun.
-
Perjuangan Yola Tsagia, Ibunda dari Bocah Penderita Penyakit Langka, Treacher Collin Syndrome
Yola Tsagia harus menerima kenyataan bahwa anaknya mengidap kelainan genetik langka bernama Treacher Collins Syndrome.